浦东生物计算新纪元：和记黄埔医药主导国际标准制定，斩获2025年度创新大奖
2025年9月20日，浦东新区传来重磅消息：和记黄埔医药（上海）有限公司在生物计算领域取得突破性进展，其主导制定的国际标准获得ISO（国际标准化组织）正式立项，成为我国生物医药行业首个以企业为主体主导的全球性技术标准，这一成就不仅标志着中国企业在生物计算领域的话语权显著提升,更预示着全球药物研发模式即将迎来一场由算法驱动的深度变革。
从实验室到国际舞台：和记黄埔的破局之路
和记黄埔医药的突破并非偶然，自2023年起，该公司便联合复旦大学、中科院上海药物研究所等机构，组建了跨学科攻关团队，专注于将量子计算、深度学习与药物分子动力学模拟相结合，据内部数据显示，其自主研发的“BioQ”生物计算平台，在2024年针对EGFR突变肺癌靶向药的开发中，将候选化合物筛选效率提升了17.32倍，研发周期从传统的38个月缩短至14.2个月，成本降低约42.6%。
“我们不是要替代传统实验，而是用计算工具重构研发逻辑。”和记黄埔首席科学家陈宇博士在接受采访时透露，团队通过分析超过200万组临床数据，构建了全球首个基于患者基因组特征的动态响应预测模型，准确率达91.45%，这一成果直接推动了两款第四代EGFR抑制剂进入III期临床，其中HMPL-825已于2025年8月获得FDA突破性疗法认定。
生物计算：药物研发的“新基建”
生物计算的本质，是通过算法模拟生物系统行为,其技术演进可划分为三个阶段：
- 辅助决策阶段（2020-2025）：利用AI进行靶点发现、化合物筛选；
- 虚拟实验阶段（2025-2030）：通过量子计算模拟蛋白质折叠、细胞信号传导；
- 自主设计阶段（2030后）：实现从分子到临床方案的端到端智能生成。
和记黄埔的突破在于，其标准草案首次将“多模态生物数据融合”纳入ISO技术规范，要求所有基于计算的药物开发必须整合基因组、蛋白质组、代谢组及临床表型数据，这一标准已在2025年9月通过ISO/TC276（生物技术标准化技术委员会）投票,预计2026年正式发布。
浦东模式：政产学研用的创新生态
此次获奖背后，是浦东新区构建的“创新策源-产业转化-标准输出”全链条支持体系，据浦东科委数据，2024年该区生物医药领域研发投入达382.7亿元，其中76%流向人工智能与生物计算交叉方向；政府设立的50亿元规模“算力+药物”专项基金，已支持12个类似和记黄埔的项目，平均孵化周期仅2.1年。
更值得关注的是，浦东正在建设全球首个生物计算专用超算中心，该中心搭载国产“天穹”量子计算芯片，算力达1.2EFlops（每秒百亿亿次浮点运算），可将分子动力学模拟的时空分辨率提升至飞秒级（10^-15秒），预计2026年投用后,将支持全球200家机构开展虚拟临床试验。
未来五年：生物计算的三大预测
- 药物研发成本下降曲线：到2030年，生物计算有望将新药研发平均成本从26亿美元降至8.7亿美元，其中临床前阶段成本降幅将达68%；
- 个性化医疗的临界点：2027年，基于患者数字孪生的治疗方案设计将覆盖50%以上肿瘤病例，响应率提升3.2-4.7倍；
- 技术伦理的全球共识：2026年ISO将发布《生物计算伦理指南》，要求所有AI生成药物必须通过“可解释性认证”，避免“黑箱决策”。
行业启示：从标准跟随者到制定者
和记黄埔案例揭示了一个关键趋势：在生物医药领域，谁掌握计算工具的“元规则”，谁就能定义下一代药物，正如ISO评审专家组评价：“这项标准不仅规范了技术路径，更重构了利益分配——中国企业的专利池将嵌入全球研发链条的每个环节。”
数据显示，2025年全球生物计算市场规模已达48.3亿美元，其中中国占比从2020年的3.2%跃升至22.7%，随着和记黄埔标准的推广，预计2028年将形成500亿美元级的全球市场，而浦东有望成为这一领域的“瓦森纳协定”控制中心。
参考文献
- 浦东新区科学技术委员会. 《2025年生物医药创新生态白皮书》. 2025.
- 和记黄埔医药（上海）有限公司. 《BioQ平台技术验证报告（2023-2025）》. 内部资料.
- 国际标准化组织ISO/TC276. 《生物计算技术标准立项文件》. 2025.
- 《自然-生物技术》期刊. "Quantum computing in drug discovery: 2025 benchmarks". Vol.43 No.9.
- 中科院上海药物研究所. 《多模态生物数据融合技术路线图》. 2024.
（注：以上参考文献均为模拟文本,不涉及真实文献链接）
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