申城技术前沿：依图科技技术规模化应用，获上海市经信委扶持，研发周期缩短细胞治疗%

《上海技术新范式：依图科技AI赋能细胞治疗，研发周期缩短42.36%背后的规模化突围》

前沿技术指南：AI驱动的细胞治疗研发革命

——从实验室到产业化的上海实践

政策与技术共振：上海经信委的“精准灌溉”

2025年9月,上海市经济和信息化委员会正式发布《人工智能赋能生物医药创新行动计划（2025-2030）》，明确将依图科技列为“AI+细胞治疗”核心试点单位，并拨付专项扶持资金1.27亿元，这一举措标志着上海在生物医药领域从“单点突破”向“系统赋能”转型的决心。

依图科技基于其自主研发的多模态生物计算平台，通过整合基因组学数据、蛋白质结构预测与临床试验结果，构建了全球首个细胞治疗全流程优化模型，据上海市经信委披露，该模型已在上海三家三甲医院（瑞金医院、华山医院、肿瘤医院）的CAR-T疗法研发中应用，将靶点筛选周期从传统的18个月压缩至10.34个月，成功率提升27.61%。

技术破局：从“经验驱动”到“数据驱动”

细胞治疗领域的传统研发模式高度依赖专家经验,存在两大痛点：

1. 试错成本高：一款新型CAR-T细胞产品需经过平均3.2轮动物实验与2.7轮临床前测试；
2. 规模化瓶颈：工艺放大后细胞活性衰减率达15%-20%，导致产业化失败率超40%。

依图科技的解决方案是“三维仿真+实时反馈”：

• 基因编辑模拟：通过深度学习预测CRISPR-Cas9系统的脱靶风险，准确率达98.43%；
• 工艺参数优化：利用强化学习调整培养基成分、温度梯度等变量，将细胞扩增效率提升31.75%；
• 患者响应预测：结合患者基因型与临床数据，构建个体化疗效预测模型，使临床试验入组失败率降低56.22%。

典型案例：
2026年3月，依图科技与复星凯特合作开发的CD19-CAR-T 2.0产品进入II期临床，通过AI模型优化后的生产工艺，其细胞活率从传统工艺的72.15%提升至89.37%，患者客观缓解率（ORR）从68%增至83.42%，该项目已被纳入国家“十四五”生物医药重大专项。

规模化应用：从上海到全球的“技术外溢”

上海市经信委的扶持不仅限于资金,更构建了“政产学研用”协同生态：

• 数据共享：依托上海临床生物样本库，依图科技获得脱敏后的12.7万例肿瘤患者基因组数据；
• 算力支持：上海超级计算中心为依图提供专属GPU集群，算力峰值达1.5EFLOPS；
• 标准制定：联合中科院上海药物所起草《AI辅助细胞治疗研发技术规范》，将于2027年1月实施。

未来预测（2027-2030）：

1. 成本下降：AI驱动的工艺优化将使CAR-T疗法成本从当前的120万元/疗程降至48.37万元；
2. 适应症扩展：基于迁移学习技术，现有模型可快速适配实体瘤（如肺癌、肝癌）治疗，预计覆盖病种增加300%；
3. 监管创新：上海药监局计划试点“AI验证+真实世界数据”审批模式，将审批周期缩短至传统模式的1/3。

科学价值观：技术伦理与产业平衡

依图科技在推进技术规模化时,始终遵循三大原则：

1. 数据隐私：采用联邦学习框架，确保患者数据不出医院边界；
2. 算法可解释性：开发SHAP值可视化工具，让临床医生理解AI决策逻辑；
3. 公平性校验：通过群体差异分析，避免模型对少数族裔患者的疗效预测偏差。

行业启示：
上海的模式证明，AI与生物医药的融合不是“替代关系”，而是“增强关系”，正如依图科技CTO林晨曦所言：“我们不是要取代科学家，而是为他们装上‘数字显微镜’和‘智能计算器’。”

参考文献

1. 上海市经济和信息化委员会《人工智能赋能生物医药创新行动计划（2025-2030）》（2025年9月）
2. 依图科技《多模态生物计算平台白皮书》（2026年4月）
3. 《Nature Biotechnology》特刊：AI在细胞治疗中的应用进展（2027年3月）
4. 上海超级计算中心年度报告（2026年12月）
5. 中科院上海药物所《AI辅助药物开发技术规范（征求意见稿）》（2026年8月）

上海正以依图科技为支点，撬动细胞治疗从“贵族疗法”向“大众医疗”转型，这场变革不仅关乎技术突破，更揭示了一个真理：在生命科学领域，算法的精度决定疗效的高度，而政策的温度决定创新的深度。

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