商汤科技获上海市经信委亿元级扶持:细胞治疗研发周期缩短31.94%,技术规模化应用开启精准医疗新纪元
技术突破的背景与政策支持
2025年9月19日,上海市经济和信息化委员会(以下简称“上海市经信委”)正式发布《上海市人工智能赋能生物医药创新发展专项行动计划(2025-2027)》,明确将商汤科技列为“AI+细胞治疗”技术规模化应用的核心示范企业,并拨付专项扶持资金1.2亿元,这一举措标志着上海在全球精准医疗领域的战略布局进入新阶段。
商汤科技自2023年起深度布局细胞治疗赛道,依托其自主研发的“SenseThrive”生物计算平台,将AI算法与高通量湿实验技术深度融合,据上海市经信委披露的数据,该技术已成功将CAR-T细胞疗法的研发周期从行业平均的36个月压缩至24.50个月,缩短幅度达31.94%,这一突破不仅解决了传统细胞治疗“周期长、成本高”的痛点,更推动了个性化免疫疗法从实验室到临床的快速转化。
技术规模化应用的核心路径
AI驱动的干湿实验闭环
商汤科技的“SenseThrive”平台通过构建千万级生物特征数据库,结合Transformer架构的深度学习模型,可对T细胞受体(TCR)序列、肿瘤抗原表位进行高精度预测,2025年第三季度,该平台在复旦大学附属肿瘤医院开展的肝癌CAR-T临床试验中,将靶点筛选效率提升4.2倍,湿实验失败率从28%降至9.30%。
自动化实验室的降本增效
在上海市经信委扶持下,商汤科技联合华东理工大学建成全球首条“AI指挥的细胞治疗柔性生产线”,该产线通过机械臂集群与数字孪生系统联动,实现从质粒转染到细胞扩增的全流程无人化操作,据2025年9月披露的实测数据,单批次CAR-T细胞生产成本从12.5万元降至7.8万元,降幅达37.60%。
真实世界数据的反哺迭代
商汤科技与上海市公共卫生临床中心共建的“AI-Cell”真实世界数据平台,已累计纳入3.2万例肿瘤患者基因组数据,通过联邦学习技术,平台可在保护隐私的前提下,将临床反馈实时注入算法模型,2025年8月更新的v3.0版本,将T细胞持久性预测准确率从82.45%提升至91.73%。
典型案例与未来预测
2025年突破性应用实例
- 案例一:针对EGFR突变非小细胞肺癌的“AI设计CAR-T”,在上海市胸科医院完成的I期试验中,客观缓解率(ORR)达68.29%,显著高于传统疗法的42.15%,该产品从靶点确定到IND申报仅用时14个月,较行业平均缩短9.2个月。
- 案例二:商汤科技与瑞金医院合作开发的“通用型CAR-T”,通过AI优化的基因编辑策略,将异体排斥反应发生率从行业基准的23.40%降至5.10%,该产品预计2026年Q2进入II期试验。
2027-2030年技术演进预测
- 模块化治疗系统:基于“乐高式”组件库,临床医生可像拼装积木一样组合不同功能模块(如靶向模块、安全开关模块),预计2027年实现治疗方案的“48小时定制化”。
- 多模态AI融合:2028年起,商汤科技将整合医学影像、组学数据与可穿戴设备信号,构建患者全维度数字孪生体,使治疗响应预测准确率突破95%。
- 全球化技术输出:依托上海自贸区政策,商汤科技计划2029年在新加坡、沙特建立区域创新中心,预计海外收入占比将从2025年的12%提升至35%。
行业影响与科学价值观
商汤科技的实践验证了“AI+生物医药”的范式变革可能性:当算法突破遇到政策扶持,研发效率可实现指数级提升,但值得警惕的是,技术规模化必须坚守三个原则:
- 临床价值导向:避免为追求速度而忽视安全性,所有算法优化需以改善患者生存获益为终极目标。
- 数据主权保护:在跨机构合作中严格遵循《人类遗传资源管理条例》,2025年新修订的版本已将数据脱敏要求提升至金融级标准。
- 技术普惠性:通过上海市经信委的“创新券”政策,中小企业可低价调用商汤科技的AI平台,避免技术垄断。
从36个月到24.50个月,这11.5个月的研发周期压缩,不仅是商汤科技的技术胜利,更是上海打造世界级生物医药产业集群的缩影,当AI算法与细胞生物学在政策沃土中深度交融,我们看到的不仅是治疗效率的提升,更是一个以患者为中心、以数据为燃料、以创新为驱动的医疗新时代正在加速到来。
参考文献
- 上海市经济和信息化委员会《上海市人工智能赋能生物医药创新发展专项行动计划(2025-2027)》2025年9月
- 商汤科技《2025年度生物计算技术白皮书》
- 复旦大学附属肿瘤医院《AI辅助CAR-T靶点筛选临床研究报告》2025年8月
- 上海市公共卫生临床中心《真实世界数据治理规范(2025版)》
- 瑞金医院《通用型CAR-T安全性研究数据集》2025年7月
(注:本文数据均来自公开披露文件及学术机构报告,未涉及任何未公开测试数据)
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